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斥资21亿美元 美国向英法制药公司购买1亿剂新冠疫苗

美国周五宣布,将向法国制药公司赛诺菲和英国制药公司葛兰素史克支付高达21亿美元的费用,以测试和生产1亿剂实验性冠状病毒疫苗。

一半以上的资金将用于进一步开发和早期临床试验,以确保其安全有效。其余的将支付第一批1亿剂疫苗。

斥资21亿美元 美国向英法制药公司购买1亿剂新冠疫苗

21亿美元中的大部分将流向生产候选疫苗的赛诺菲,葛兰素史克主要负责制造增强人体对疫苗反应能力的辅助药剂。

这是白宫领导的新冠疫苗倡议“竞速行动”的一部分,川普政府的倡议现在已经在实验性疫苗上花费了超过80亿美元。

在获得许可之前,疫苗将在“风险中”被生产出来。如果其中任何一种疫苗不获批准,则储存的剂量将被销毁。

两家公司正在与美国卫生部和国防部合作,以扩大其在美国的制造能力。

赛诺菲的实验疫苗使用DNA和从未发布的针对SARS病毒的实验疫苗。赛诺菲疫苗部门全球负责人Thomas Triomphe说,候选疫苗的1期和2期临床试验将于9月开始。

潜在的疫苗可能会在2020年底之前开始第三阶段的研究,这是获得许可之前的最后阶段。如果证明这种疫苗安全有效,两家公司预计将在2021年上半年寻求监管机构的批准。

如果制药公司们开发成功的冠状病毒疫苗,这是联邦政府承诺购买疫苗的第四笔交易。

根据5月份达成的协议,联邦政府将以12亿美元的价格购买阿斯利康公司的3亿剂疫苗。7月,政府与美国辉瑞公司达成19.5亿美元的交易,交易量为1亿剂。总部位于马里兰州的Novavax于7月宣布,将从联邦政府那里获得16亿美元的资金,用于研发,测试和购买1亿剂候选疫苗。

卫生部长阿扎尔说,最新的交易“有可能为美国人带来数亿剂安全有效的疫苗。”

赛诺菲和葛兰素史克表示,他们致力于在全球范围内提供这种疫苗,并正在建设制造能力,以每年生产多达10亿剂疫苗。

基于DNA的候选疫苗是制药公司们正在研究的两种疫苗之一。另一种是mRNA疫苗,由Moderna开发。

制药公司们表示,他们预计第二种疫苗将在2020年底开始第一阶段的测试,并计划在2021年下半年准备好并开始监管审批。

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