美国批准电子烟产品上市 称其对成年吸烟者有益?
10月12日,食品和药物管理局(FDA)批准了第一款电子烟产品上市,称雷诺兹烟草公司(R.J. Reynolds)研发的产品对成年吸烟者有益。...
10月12日,食品和药物管理局(FDA)批准了第一款电子烟产品上市,称雷诺兹烟草公司(R.J. Reynolds)研发的产品对成年吸烟者有益。...
疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)周二说,在全美所有已测序的新增新冠病例中,首次在印度发现的Delta变种占其中83%。...
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)周一(6月7日)批准了百健公司(Biogen)的治疗阿兹海默病(Alzheimer,俗称老年痴呆症)的药物aducanumab。这是美国监管机构近二十年来批准的首个治...
一种可以让有老花眼的人不需要戴眼镜阅读的眼药水已经提交给食品和药物管理局FDA批准。...
FDA的一个顾问小组周四投票建议批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)。...
周二(12月15日),数百家美国医院加紧为医护人员接种疫苗,同时,联邦监管机构对第二种新冠疫苗做出了积极的评估,标志着美国揭开了最大规模疫苗接种的序幕。...
据〈纽约时报〉披露,美国当地时间12月11日晚间,美国食品和药品管理局批准了辉瑞(Pfizer)-拜恩泰科(BioNTech)新冠疫苗的紧急使用权,这次授权评估了这款疫苗潜在的风险和效用,认为其可以有效地应用在对抗新冠...
截止本篇发稿前,美国新冠病毒患者累计确诊已经约1610万例,死亡病例人数达30万人。(数据来源一亩三分地)...
经过一天的讨论,食品药物监督管理局FDA疫苗咨询小组美东时间周四傍晚投票决定,支持辉瑞疫苗在全美16岁以上人群中大范围应用。一般FDA都会遵循其建议;最快在几个小时内就可能做出批准决定。一旦FDA正式批准,640万...
群体免疫—一词,从新冠病毒出现起,就常常激起人们的热议,当然由于一些媒体强调其的“代价”以及“不科学”性,也将这个词带到了沟中。...
周日(8月23日),美国总统川普(特朗普)在疫情新闻发布会上宣布,美国食品药物管理局(FDA)紧急批准了COVID-19的血浆疗法。该疗法已被用于7万多名患者的治疗。...
新冠病毒大流行期间,无论是口罩还是洗手液都离不开大家的生活,并且需求量一直增加。...
美国食品药品监督管理局(FDA)周一表示,将撤销两种抗疟疾药物治疗新冠的紧急授权,称它们“不太可能有效”。...
连花清瘟,这个治疗新冠的中成药可以说是当下海外华人朋友圈中最热销的产品,不仅中领馆提供给海外留学生的健康包有这味中成药,中国医疗团队也带着此药支援意大利。...
据FDA报道 近日,联邦食品药品监督管理局FDA公布了购物清洁建议指南。FDA指出,“我们向消费者保证,目前没有证据表明人类或动物食品或食品包装与新型冠状病毒COVID-19传播有关”。
口罩现在成了得不到的“奢侈品”,加上这几天,各州州长和市长在演讲的时候都告诫大家在公共场所要戴口罩。...
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